Diagnose
Lupus ist eine seltene Krankheit mit diversen, oft unspezifischen Symptomen. Bis zur richtigen Diagnose können Jahre vergehen.
Es kann schwierig sein, die Diagnose des Systemischen Lupus erythematosus (SLE) zu stellen, da zu Beginn nicht immer alle Klassifikationskriterien erfüllt sind.
Hautveränderungen sind etwa bei 20% der Betroffenen das erste Symptom.
Unterschiedliche Symptome erschweren die Diagnose
Allgemeinsymptome wie starke Müdigkeit (Fatigue) und Fieber treten oft begleitend auf. Bei 5 bis 10 Prozent der Betroffenen stehen sie als erstes Symptom im Vordergrund.
Bei 10 bis 15 Prozent der Betroffenen beginnt der SLE mit einem Befall innerer Organe, zum Beispiel der Nieren oder des Nervensystems.
Beschwerden und Laborwerte
Die Suche nach bestimmten Antikörpern im Blut – antinukleären Antikörper (ANA), Antikörper gegen dsDNS, Antikörper gegen das Smith-Antigen und gegen Cardiolipin – können bei der Diagnosestellung helfen.
Andere Laborwerte tragen ebenfalls bei zur Diagnose von SLE: Entzündungsparameter, erniedrigte Komplementfaktoren (C3, C4), Abnahme der Leukozyten, der Lymphozyten oder der Thrombozyten usw.
Auch die Untersuchung der Nierenfunktionsparameter, inklusive Urin-Status, kann Hinweise auf eine SLE-Erkrankung geben.
Bei einer Arztkonsultation ist es wichtig, dass Betroffene genaue Angaben zu allen Beschwerden machen.
Zur SLE-Diagnose führen in der Regel die klinische Untersuchung durch behandelnde Ärzt*innen, die sich nach den SLE-Diagnosekriterien richtet, sowie Laboruntersuchungen, die unter anderem gezielt Autoantikörper bestimmen.
SLE Diagnosekriterien
Die Diagnose des SLE basiert auf den ACR/EULAR-Klassifikationskriterien.
Die ACR- und EULAR-Klassifikationskriterien aus dem Jahr 2019 für Lupus beinhalten positive ANA-Antikörper als Eintrittskriterium für die Lupus-Diagnose.
Klinische Kriterien
Konstitutionelle Symptome | Punkte |
|---|---|
Fieber | 2 |
Haut | Punkte |
|---|---|
Nicht vernarbende Alopezie | 2 |
Orale Ulzera | 2 |
Subakut-kutaner oder diskoider LE | 4 |
Akuter kutaner LE | 6 |
Arthritis | Punkte |
|---|---|
Synovitis in ≥ 2 Gelenken oder Druckschmerz in ≥ Gelenken mit Morgensteifigkeit ≥ 30 Min | 6 |
Neurologie | Punkte |
|---|---|
Delirium | 2 |
Psychose | 3 |
Anfälle | 5 |
Serositis | Punkte |
|---|---|
Pleura- oder Perikarderguss | 5 |
Akute Perkarditis | 6 |
Hämatologie | Punkte |
|---|---|
Leukopenie | 3 |
Thrombopenie | 4 |
Autoimmunhämokyse | 4 |
Nieren | Punkte |
|---|---|
Proteinurie ≥ 054g/24h | 4 |
Lupusnephritis (histol.) Typ II, V | 8 |
Lupusnephritis (histol.) Typ III, IV | 10 |
Immunologische Kriterien
Antiphospholipid-AK | Punkte |
|---|---|
Anticardiolipin-IgG ≥ 40 GPL | 2 |
Anti-β2GP1-lgG ≥ 40 GPL | 2 |
Lupus-Antikoagulans | 2 |
Komplement | Punkte |
|---|---|
C3 oder C4 vermindert | 3 |
C3 und C4 vermindert | 4 |
Auto-AK | Punkte |
|---|---|
Anti-dsDNA-AK | 6 |
Anti-Smith-AK | 6 |
Klassifikation als SLE ANA ≥ 1:80 und ≥ 10 Punkte
ACR/EULAR-Kriterien 2019 für die Klassifikation von systemischem Lupus erythematodes von: Aringer M.: EULAR/ACR classification criteria for SLE. Semin Arthritis Rheum 2019; 49, S14-S17