Sys­tee­mi­sen lupus ery­the­ma­to­s­uk­sen dia­gno­o­sin jäl­keen herää nopeasti halu oppia lisää tästä har­vin­ai­se­sta autoimmuunisairaudesta. 

Koke­mu­sten vaih­to mui­den sairastun­ei­den kans­sa on myös tärkeää.

Tar­jo­am­me mol­em­pia tapaht­u­mis­sam­me. Kut­sum­me jäse­ni­äm­me osal­li­s­tu­ma­an lää­kä­rilu­en­toi­hin ja työ­pa­joi­hin. Myös vuo­sit­tain jär­je­stettä­väs­sä vuo­si­ko­kouks­es­sa asi­antun­ti­ja ker­too lupuk­se­sta ja sii­hen liit­ty­vi­stä aiheista. 

Kaik­ki tapaht­u­mat tar­jo­avat mah­dol­li­su­uden tava­ta sairastunei­ta ja hei­dän lähei­si­ään, asi­antun­ti­jo­ita sekä lupus suis­sen sitout­unei­ta vapaaeh­toi­sia. Ajan myö­tä syn­tyy tukea anta­va verkosto.