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Ce que disent les per­sonnes concernées

Témoi­gnages de per­sonnes concernées

Sur cette page, vous trou­ve­rez des témoi­gnages per­son­nels de per­sonnes atteintes de lupus. Ils offrent des des­crip­tions pré­cieuses et détaillées de la façon dont les per­sonnes concer­nées vivent la mala­die et de la manière dont elles y font face. 

Les témoi­gnages vous rap­pellent : vous n’êtes pas seul·e !

Prê­tez éga­le­ment atten­tion aux aspects posi­tifs dans les témoi­gnages. Ils donnent de l’es­poir. Toutes les per­sonnes concer­nées trouvent un moyen de faire face au lupus d’une manière ou d’une autre et de gagner en qua­li­té de vie. Par­fois c’est simple, par­fois un peu plus com­pli­qué. Der­rière tout cela se cachent tou­jours beau­coup de joie de vivre, de moti­va­tion et de créativité. 
Nous avons l’accord des per­sonnes concer­nées, dont vous trou­ve­rez les récits ici, pour mettre leurs textes à la dis­po­si­tion des membres sur notre site web.
Nous remer­cions toutes les per­sonnes concer­nées qui par­tagent leur his­toire avec nous et avec nos membres.

Sou­hai­tez-vous éga­le­ment publier votre témoi­gnage sur notre site web ? Cela peut se faire de manière ano­nyme. Écri­vez-nous via le for­mu­laire de contact ou à info@lupus-suisse.ch.

Ce conte­nu est réser­vé aux membres.

Vous trou­ve­rez des infor­ma­tions sur l’adhé­sion et ses avan­tages ici :

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