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Vous pou­vez par­ti­ci­per et voter à notre assem­blée géné­rale annuelle. L’as­sem­blée géné­rale est appré­ciée des membres. Outre la par­tie sta­tu­taire, un spé­cia­liste s’ex­prime tou­jours sur le lupus ou des thèmes connexes.

La ren­contre avec d’autres per­sonnes concer­nées, des proches, le comi­té de lupus suisse et de nom­breux béné­voles de l’as­so­cia­tion est encouragée.

Caté­go­ries de membres et coti­sa­tion annuelle

Les membres actifs et pas­sifs ont le droit de vote à l’as­sem­blée générale.

Membres actifs et passifs

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Adhé­sions
Coti­sa­tion annuelle
Membres actifs (per­sonnes atteintes de LES)
45,00 CHF
Membres pas­sifs (proches, per­sonnes inté­res­sées et autres particuliers)
45,00 CHF
Membres col­lec­tifs (ins­ti­tu­tions, entre­prises, fon­da­tions, etc.)
100,00 CHF
Dona­teurs à par­tir de 60,00 CHF. Mon­tant libre­ment choi­sis­sable au-delà. 
60,00 CHF

En tant que membre, vous béné­fi­ciez des avan­tages suivants

Membres actifs et passifs

  • Envoi du maga­zine « lupus », 1 à 2 numé­ros /​ an
  • Envoi du maga­zine « forumR » de la Ligue suisse contre le rhu­ma­tisme, 4 numé­ros /​ an
  • Envoi de la news­let­ter avec des infor­ma­tions actua­li­sées sur les évé­ne­ments, les études, etc. 
  • Invi­ta­tion per­son­nelle à des confé­rences spé­cia­li­sées et des ateliers.
  • Pos­si­bi­li­té de rejoindre un groupe régio­nal (groupe d’en­traide régio­nal) ou de diri­ger ou de créer un nou­veau groupe. 
  • Invi­ta­tion à l’as­sem­blée géné­rale annuelle (avec droit de vote). Pos­si­bi­li­té d’é­chan­ger avec d’autres per­sonnes concernées. 
  • Sou­tien maxi­mal de lupus suisse.

Membres col­lec­tifs et donateurs

En tant que membre col­lec­tif ou dona­teur, vous sou­te­nez non seule­ment le tra­vail d’in­té­rêt géné­ral de lupus suisse. Vous rece­vez éga­le­ment le maga­zine « lupus » et la newsletter. 

Dans le maga­zine « lupus », nous infor­mons dans un lan­gage facile à com­prendre sur le lupus. Nous ren­dons compte des pos­si­bi­li­tés de trai­te­ment, de la pré­ven­tion, de la ges­tion des dou­leurs chro­niques, de nou­veaux résul­tats d’é­tudes et bien plus encore. Des inter­views donnent un aper­çu de la bio­gra­phie et du quo­ti­dien de per­sonnes atteintes de lupus. 

  • Envoi du maga­zine « lupus », 1 à 2 numé­ros /​ an
  • Invi­ta­tion à l’as­sem­blée géné­rale (sans droit de vote) avec ordre du jour et rap­port annuel.
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Prin­cipe du béné­vo­lat et de l’en­ga­ge­ment volontaire

Votre adhé­sion ne vous engage pas à col­la­bo­rer avec l’as­so­cia­tion. Cepen­dant, nous sommes ravis de toute per­sonne sou­hai­tant s’en­ga­ger béné­vo­le­ment et volon­tai­re­ment pour lupus suisse.

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