Après le dia­gno­stic de lupus éry­thé­ma­teux sys­té­mi­que, le désir d’en savoir plus sur cet­te mala­die auto-immu­ne rare appa­raît rapidement. 

L’échange avec d’autres per­son­nes con­cer­nées est éga­le­ment important.

Nous pro­po­sons ces deux aspects lors de nos évé­ne­ments. Nous invi­tons nos mem­bres à par­ti­ci­per à des con­fé­ren­ces médi­cal­es ain­si qu’à des ate­liers. Même lors de l’assemblée géné­ra­le annuel­le, un spé­cia­li­ste infor­me sur le lupus et les thè­mes apparentés. 

Tous les évé­ne­ments offrent la pos­si­bi­li­té de fai­re con­nais­sance avec des per­son­nes con­cer­nées et leurs pro­ches, des spé­cia­li­stes ain­si que les béné­vo­les enga­gés de lupus suis­se. Avec le temps, un réseau de sou­ti­en se crée.