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Groupes d’en­traide

L’échange au sein d’un groupe de per­sonnes concer­nées vivant des expé­riences simi­laires peut être très béné­fique pour les patient·e·s atteint·e·s de lupus éry­thé­ma­teux, et ce pour plu­sieurs raisons.

Vous trou­ve­rez du sou­tien et de la com­pré­hen­sion dans un groupe d’entraide. Vous ren­con­tre­rez des per­sonnes concer­nées qui com­prennent vos défis et vos expé­riences. Le sen­ti­ment d’appartenance à une com­mu­nau­té est récon­for­tant. Vous n’êtes pas seul·e. En tant que per­sonne concer­née, le groupe vous aide à vous sen­tir soutenu·e et mieux informé·e. Les ren­contres régu­lières vous aident à faire face au quo­ti­dien avec la mala­die. Vous appre­nez à mieux per­ce­voir et à com­mu­ni­quer vos propres besoins.

Infor­ma­tions et res­sources : Dans un groupe d’entraide, vous pou­vez échan­ger des infor­ma­tions sur votre quo­ti­dien avec le lupus, vos stra­té­gies d’adaptation et des res­sources. Vous pou­vez aus­si par­ta­ger vos expé­riences avec les thé­ra­pies. Vous ne rece­vrez tou­te­fois jamais de conseils ni de pro­po­si­tions de trai­te­ment médi­cal. Les membres du groupe sont des per­sonnes concer­nées et non des méde­cins traitants.

Règles claires au sein d’un groupe d’entraide : Les groupes d’entraide pour le lupus sont sou­te­nus par lupus suisse. Les animateur·rice·s de groupe sont formé·e·s à leur fonc­tion. Ils·elles sont encouragé·e·s à éla­bo­rer une charte pour leur groupe. Cette charte fixe des règles claires. Avant tout, le res­pect mutuel. Les animateur·rice·s de groupe apprennent et enseignent l’écoute active. Ils·elles dirigent tou­jours le groupe avec bien­veillance. Chaque membre doit se sen­tir bienvenu·e, écouté·e et compris·e

Sou­tien émo­tion­nel : L’échange d’expériences et d’émotions au sein d’un groupe d’entraide pour le lupus peut contri­buer à réduire le stress. Faire par­tie d’un tel groupe dimi­nue l’isolement. Cela réduit le sen­ti­ment d’être impuissant·e face à la mala­die. La soli­da­ri­té et la com­pré­hen­sion de tous les membres donnent de l’espoir, un nou­vel élan de vie et de l’énergie.

Orga­ni­sa­tion

Nos groupes d’entraide s’organisent de manière auto­nome. Chaque membre du groupe a les mêmes droits et les mêmes responsabilités. 

Les membres d’un groupe d’entraide reçoivent du sou­tien. Ils·elles sont eux-mêmes un sou­tien impor­tant pour les autres membres. Chaque membre est fon­da­men­ta­le­ment prêt·e à s’investir dans le groupe. Le res­pect est une prio­ri­té abso­lue. L’écoute active est encouragée. 

Le groupe d’entraide ne se limite pas exclu­si­ve­ment au lupus. D’autres sujets du quo­ti­dien peuvent éga­le­ment être abor­dés. Sou­vent, le lupus touche tous les aspects de la vie. 
Contac­tez les animateur·rice·s des groupes régio­naux de votre région pour plus d’informations. Décou­vrez quand, où et com­ment le groupe se réunit. Décou­vrez com­bien de membres compte le groupe. Deman­dez si le groupe orga­nise des excur­sions ou d’autres événements. 

La condi­tion pour adhé­rer à un groupe d’entraide sou­te­nu par lupus suisse est d’être membre de lupus suisse. En règle géné­rale, les groupes d’entraide acceptent aus­si les non-membres pour une pre­mière par­ti­ci­pa­tion sans enga­ge­ment à un groupe d’entraide.

Nou­velles fondations

Il n’y a pas encore de groupe d’en­traide pour le lupus dans votre région ? Vous pou­vez créer votre propre groupe à tout moment. lupus suisse se fera un plai­sir de vous accom­pa­gner et d’as­su­rer la for­ma­tion et le per­fec­tion­ne­ment néces­saires. Contac­tez le secré­ta­riat.

Groupes

Vous trou­ve­rez ici des infor­ma­tions plus détaillées sur les dif­fé­rents groupes régio­naux ou la pos­si­bi­li­té d’un pre­mier contact par e‑mail.

Bâle

Berne

Gri­sons

Soleure

Tes­sin

Vaud

Valais

Zurich

Contact

Pro­fi­tez de l’occasion et appe­lez les animateur·rice·s des groupes régio­naux pour par­ti­ci­per à l’une des pro­chaines réunions. Ils·elles se réjouissent de votre prise de contact. 

Cela en vaut la peine, car la soli­da­ri­té peut vous aider énor­mé­ment dans la ges­tion de la mala­die lupique.

Notre enga­ge­ment pour lupus suisse est béné­vole. Certain·e·s d’entre nous sont eux-mêmes concerné·e·s par le lupus. Nous fai­sons de notre mieux pour répondre le plus rapi­de­ment pos­sible aux ques­tions et aux demandes. Si nous ne pou­vons pas le faire immé­dia­te­ment et aus­si vite que pré­vu, nous vous prions de nous en excu­ser et vous remer­cions de votre compréhension.

Les coor­don­nées sont réser­vées aux membres.

Vous trou­ve­rez des infor­ma­tions sur l’adhésion et ses avan­tages ici :

Deve­nir membre