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Je sou­hai­te m’impliquer

lupus suis­se pro­s­pè­re grâ­ce à des béné­vo­les dévoués

Tou­tes les per­son­nes qui par­ti­ci­pent acti­ve­ment à l’as­so­cia­ti­on, dont la plu­part sont elles-mêmes att­ein­tes de lupus, offrent ce ser­vice béné­vo­le­ment et sans rémunération.

La fati­gue et les pous­sées ne faci­li­tent pas tou­jours cet enga­ge­ment. Il est donc néces­saire de répar­tir les innom­bra­bles tâches sur de nombreu­ses épaules. 

Vot­re sou­ti­en envoie un mes­sa­ge important !

Vous pou­vez par­ti­ci­per acti­ve­ment à not­re asso­cia­ti­on ou la sou­te­nir finan­ciè­re­ment. Chaque con­tri­bu­ti­on est appré­ciée et nous aide à être prés­ents pour les per­son­nes att­ein­tes de lupus. 

Voi­ci les dif­fé­ren­tes options :

  • Deve­nir membre
  • S’im­pli­quer acti­ve­ment dans l’as­so­cia­ti­on ou au sein du comité
  • Don, ponc­tuel ou régulier
  • Deve­nir mécène
  • Don com­mé­mo­ra­tif, héri­ta­ge ou legs
  • Diri­ger ou cré­er un grou­pe de sou­ti­en régional
  • Par­rai­na­ge

Nous tra­vail­lons sur une base volon­tai­re et uti­li­sons nos res­sour­ces de maniè­re effi­cace afin que vot­re sou­ti­en béné­fi­cie aux per­son­nes att­ein­tes de lupus.

lupus suis­se est une asso­cia­ti­on à but non lucra­tif et est donc exo­né­rée d’impôts. Vos dons sont déduc­ti­bles des impôts. 

Vous pou­vez con­tri­buer à diver­ses activités :


  • Déve­lo­p­pe­ment du maga­zi­ne « lupus » (tra­vail édi­to­ri­al, jour­na­lis­me, pho­to­gra­phie, recher­che d’i­mages, mise en page)
  • Déve­lo­p­pe­ment de la newsletter
  • Tra­duc­tion, relec­tu­re (alle­mand, fran­çais, italien)
  • Orga­ni­sa­ti­on de con­fé­ren­ces médi­cal­es et d’ateliers
  • Diri­ger ou cré­er un grou­pe de sou­ti­en régio­nal. Nous vous soutiendrons ! 
  • Rela­ti­ons publi­ques : infor­ma­ti­on, sen­si­bi­li­sa­ti­on, enga­ge­ment public, meil­leu­re recon­nais­sance et accep­t­ati­on du lupus

  • Coll­ec­te de fonds
  • Par­ti­ci­pa­ti­on aux con­fé­ren­ces de Lupus Euro­pe ou Lupus International
  • Par­ti­ci­pa­ti­on aux évé­ne­ments et pro­jets de ProR­a­ris ou kosek Suis­se, ain­si que repré­sen­ta­ti­on des pati­ents dans d’aut­res instances officielles.
  • Avez-vous d’aut­res idées sur la maniè­re dont vous pou­vez vous impli­quer auprès de lupus suis­se ? Nous atten­dons vos sug­ge­sti­ons avec impatience ! 
Kosek Suis­se
ProR­a­ris

Sen­si­bi­li­ser au lupus

Atti­rez l’at­ten­ti­on sur lupus suis­se ! Par exemp­le, auprès de vot­re cer­cle d’amis. 

Com­ment pou­vez-vous contribuer ?

  • Êtes-vous vous-même att­eint de lupus (ou un membre de vot­re famil­le) ? Par­ta­gez vot­re histoire avec nos mem­bres (anony­me­ment si vous le souhaitez). 
  • Sen­si­bi­li­sez au lupus éry­thé­ma­teux sys­té­mi­que en invi­tant vot­re famil­le et vos amis à nos évé­ne­ments publics.
  • Infor­mez vot­re famil­le, vos amis et vos con­nais­sances de la pos­si­bi­li­té de fai­re des dons, du mécé­nat ou du parrainage. 

Avons-nous éveil­lé vot­re intérêt ? 

Sou­hai­tez-vous sou­te­nir lupus suis­se et ain­si les per­son­nes att­ein­tes de lupus de quel­que maniè­re que ce soit ? Seul(e) ? Ou avec des amis, des mem­bres de vot­re famille ? 

Alors cont­ac­tez Mar­tin Bien­lein, Pré­si­dent de lupus suis­se, sans engagement.

Tél. +41 79 228 96 04

E‑mail

Mer­ci beau­coup. Nous nous réjouis­sons de vous rencontrer !