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Je sou­haite m’engager

Lupus Suisse vit grâce à des béné­voles engagés

Toutes les per­sonnes qui par­ti­cipent acti­ve­ment à l’as­so­cia­tion, dont la plu­part sont elles-mêmes atteintes de lupus, offrent ce ser­vice béné­vo­le­ment et sans rému­né­ra­tion.

La fatigue et les pous­sées ne faci­litent pas tou­jours cet enga­ge­ment.
Il est donc néces­saire de répar­tir les innom­brables tâches sur de nom­breuses épaules.

Avec votre sou­tien, vous envoyez un mes­sage impor­tant !

Vous pou­vez par­ti­ci­per acti­ve­ment à notre asso­cia­tion ou la sou­te­nir finan­ciè­re­ment.
Chaque aide est appré­ciée.
Elle nous aide à être pré­sents pour les per­sonnes atteintes de lupus.

Voi­ci les dif­fé­rentes possibilités :

  • Deve­nir membre
  • S’engager acti­ve­ment au sein de l’association ou du comité
  • Faire un don, ponc­tuel ou régulier
  • Deve­nir dona­teur ou donatrice
  • Don en mémoire, héri­tage ou legs
  • Diri­ger ou fon­der un groupe d’entraide régional
  • Spon­so­ring

Nous tra­vaillons gra­tui­te­ment et uti­li­sons nos res­sources de manière effi­cace afin que votre aide béné­fi­cie aux per­sonnes atteintes de lupus.

Lupus Suisse est une asso­cia­tion d’utilité publique et est donc exo­né­rée d’impôts. Vos dons sont déduc­tibles des impôts. 

Vous pou­vez vous impli­quer dans une mul­ti­tude d’activités : (h, f, n)


  • Éla­bo­ra­tion du maga­zine « lupus » (rédac­tion, jour­na­lisme, pho­to­gra­phie, recherche d’images, mise en page)
  • Éla­bo­ra­tion de la newsletter
  • Tra­duc­tion, relec­ture (alle­mand, fran­çais, italien)
  • Orga­ni­sa­tion de confé­rences médi­cales et d’ateliers
  • Direc­tion ou fon­da­tion d’un groupe d’entraide régio­nal. Nous vous sou­te­nons dans cette démarche ! 
  • Rela­tions publiques : infor­ma­tion, sen­si­bi­li­sa­tion, impli­ca­tion du public, meilleure connais­sance et accep­ta­tion du lupus

  • Col­lecte de fonds
  • Par­ti­ci­pa­tion aux congrès Lupus Europe ou Lupus International
  • Par­ti­ci­pa­tion à des évé­ne­ments et pro­jets de Pro­Ra­ris ou de la kosek Suisse ain­si que repré­sen­ta­tion des patients dans d’autres ins­tances officielles.
  • Avez-vous d’autres idées sur la manière dont vous pou­vez vous enga­ger pour Lupus Suisse ? Nous atten­dons vos sug­ges­tions avec impatience ! 
Kosek Suisse
Pro­Ra­ris

Faire connaître le lupus

Faites connaître Lupus Suisse ! Par exemple, auprès de vos amis. 

Com­ment pou­vez-vous y contribuer ?

  • Êtes-vous vous-même atteint de lupus (ou un proche) ? Par­ta­gez votre his­toire avec nos membres (éga­le­ment pos­sible de manière anonyme). 
  • Sen­si­bi­li­sez au lupus éry­thé­ma­teux sys­té­mique en invi­tant votre famille et vos amis à nos évé­ne­ments publics.
  • Infor­mez votre famille, vos amis et vos connais­sances sur la pos­si­bi­li­té de faire des dons, de deve­nir dona­teur ou de parrainer. 

Avons-nous éveillé votre intérêt ? 

Sou­hai­tez-vous sou­te­nir Lupus Suisse et ain­si les per­sonnes atteintes de lupus d’une manière ou d’une autre ? Seul(e) ? Ou avec des amis, des membres de votre famille ? 

Alors contac­tez sans enga­ge­ment Mar­tin Bien­lein, pré­sident de Lupus Suisse.

Tél. +41 79 228 96 04

E‑mail

Mer­ci beau­coup. Nous nous réjouis­sons de faire votre connaissance !