Charte et objectifs
Nos engagements
lupus suisse soutient les personnes atteintes de lupus. Les personnes concernées et leurs proches sont au cœur de nos activités. De plus, nous sensibilisons le public au lupus.
Espace réservé
Nous nous engageons à ce que :
- les personnes atteintes de lupus puissent mener une vie autodéterminée, digne et égale.
- la qualité de vie des personnes atteintes de lupus s’améliore ou, du moins, puisse être maintenue.
- les personnes atteintes de lupus puissent créer des réseaux.
- les personnes atteintes de lupus reçoivent un soutien.
- les personnes atteintes de lupus reçoivent des connaissances et des informations médicales.
- lupus suisse se développe continuellement en tant qu’organisation et partenaire engagé des personnes concernées, de leurs proches et des professionnels de la santé.
- les professionnels de la santé soient sensibilisés au lupus afin de poser des diagnostics rapides et fondés.
- en collaboration avec des médecins spécialistes et d’autres organisations de patients, la thérapie et le soutien aux personnes atteintes de lupus et à leurs familles soient assurés à un niveau élevé.
- le lupus, ses symptômes imprévisibles et ses manifestations associées soient connus du public, augmentant ainsi l’acceptation des personnes atteintes de lupus et de leurs besoins.
- lupus suisse reste une organisation de patients forte, soutenue par un nombre croissant de membres, de bienfaiteurs et de partenaires.
But et objectifs
But selon l’art. 2 des statuts
lupus suisse offre une aide aux personnes de toute la Suisse atteintes de la maladie du lupus érythémateux (LE) et d’autres collagénoses.
Elle promeut la compréhension médicale, psychologique et sociale de la maladie par l’information, la formation continue et la prévention. Elle représente les intérêts des personnes atteintes de LE auprès du public et des professionnels. Elle se laisse guider par des principes scientifiquement reconnus.
