Spon­so­ring

Nous réa­li­sons des pro­jets grâce à des sponsors.

Nous pro­dui­sons le maga­zine « lupus ». Ce maga­zine est éga­le­ment appré­cié des professionnel·le·s de la san­té et est dis­po­nible dans cer­tains hôpi­taux et cabi­nets médi­caux.

Depuis plus de dix ans, nous entre­te­nons le site web lupus suisse. Ce site web a été entiè­re­ment rema­nié en deux mille vingt-cinq. Une nou­velle offre est la news­let­ter, tou­jours à jour. Cette news­let­ter est envoyée régu­liè­re­ment par e‑mail.

Dans dif­fé­rentes régions de Suisse, nous orga­ni­sons des confé­rences médi­cales et des ate­liers. Nous infor­mons ain­si nos membres et les per­sonnes concer­nées par le lupus sur le lupus éry­thé­ma­teux sys­té­mique. Paral­lè­le­ment, nous sen­si­bi­li­sons le public à cette mala­die rare. Les groupes régio­naux d’entraide ain­si que des per­sonnes de contact joi­gnables par télé­phone consti­tuent éga­le­ment des offres impor­tantes pour nos membres. 

Nous sou­hai­tons conti­nuer à le faire à l’avenir. De plus, nous sou­hai­tons réa­li­ser d’autres projets. 
Afin de pou­voir offrir tout cela aux patient·e·s, à leurs proches et à toute autre per­sonne inté­res­sée, nous avons besoin, en plus des membres, de sponsor·e·s.

Com­ment nous uti­li­sons les fonds

Une valeur ajou­tée grâce à votre sou­tien pour les per­sonnes concernées.

Ces der­nières années, nous avons pu mettre en œuvre les offres et pro­jets sui­vants grâce aux contri­bu­tions de sponsors :

Prin­cipes rela­tifs au parrainage

lupus suisse res­pecte les prin­cipes rela­tifs au par­rai­nage des orga­ni­sa­tions de patients. Ces prin­cipes ont été éla­bo­rés par la Com­mu­nau­té de tra­vail suisse pour les inté­rêts des patients. Ces prin­cipes com­prennent la pré­ser­va­tion de l’indépendance, la trans­pa­rence et l’honnêteté, la pro­tec­tion des don­nées ain­si que la défi­ni­tion des droits et des obligations. 

lupus suisse vise des rela­tions de par­rai­nage par­te­na­riales, avan­ta­geuses pour les deux parties.

Les sponsor·e·s de lupus suisse ont la pos­si­bi­li­té de faire connaître au public leur enga­ge­ment en faveur des per­sonnes concernées.

Sou­hai­tez-vous nous soutenir ?

Contac­tez-nous !

Nous nous réjouis­sons de faire plus ample connais­sance avec vous lors d’un entre­tien et de dis­cu­ter des formes pos­sibles de parrainage.

lupus suisse rem­plit les condi­tions d’utilité publique et a obte­nu l’exonération fis­cale de l’Administration fis­cale du can­ton de Zurich au 1er jan­vier 2019.

Mar­tin Bien­lein, président

+41 79 228 96 04

Mer­ci beaucoup !

Nous remer­cions cha­leu­reu­se­ment les entre­prises et ins­ti­tu­tions sui­vantes. Elles sou­tiennent, par des contri­bu­tions finan­cières, le maga­zine « lupus », le site web de lupus suisse, des confé­rences médi­cales, des ate­liers et d’autres offres des­ti­nées aux per­sonnes vivant avec la mala­die auto-immune rare qu’est le lupus éry­thé­ma­teux systémique.