Nous publi­ons le maga­zi­ne « lupus », qui est éga­le­ment très appré­cié des pro­fes­si­on­nels de la san­té et dis­po­ni­ble dans de nombreux hôpi­taux et cabi­nets médi­caux. Depuis plus de dix ans, nous gérons le site web de lupus suis­se, qui a été entiè­re­ment révi­sé en 2025. Not­re news­let­ter, mise à jour en per­ma­nence et envoy­ée régu­liè­re­ment par e‑mail, con­sti­tue une nou­vel­le offre. 

Nous organi­sons des con­fé­ren­ces médi­cal­es et des ate­liers dans diver­ses régions de Suis­se. Grâ­ce à ces évé­ne­ments, nous infor­mons nos mem­bres et les per­son­nes tou­chées par le lupus sur le lupus éry­thé­ma­teux sys­té­mi­que. Par­al­lè­le­ment, nous sen­si­bi­li­sons le public à cet­te mala­die rare. Les grou­pes d’entraide régi­on­aux et les per­son­nes de cont­act joi­gn­ables par télé­pho­ne con­sti­tu­ent éga­le­ment des ser­vices essen­tiels pour nos membres. 

Nous sou­hai­tons pour­suiv­re ces actions à l’avenir et mett­re en œuvre de nou­veaux projets ! 

Afin de pou­voir pro­po­ser tout cela aux per­son­nes att­ein­tes de lupus, à leurs pro­ches et aux aut­res par­ties inté­res­sées, nous avons beso­in de spon­sors en plus de nos membres.