Logo di Lupus Suisse con farfalla rossa e testo grigio chiaro.

Contatto

Logo di Lupus Suisse con farfalla rossa e testo grigio chiaro.

Cosa dico­no i familiari

Testi­mo­nian­ze dei familiari

In que­sta pagi­na tro­vi testi­mo­nian­ze per­so­na­li scrit­te dai fami­lia­ri. Anche loro sono coin­vol­ti quan­do una per­so­na cara si amma­la di lupus. Nei loro rac­con­ti par­la­no del­le sfi­de che devo­no affron­ta­re. La situa­zio­ne può esse­re logo­ran­te e i fami­lia­ri pos­so­no sen­tir­si impo­ten­ti o smarriti. 

Solo di recen­te i pro­fes­sio­ni­sti sani­ta­ri ven­go­no pre­pa­ra­ti meglio a coin­vol­ge­re anche i fami­lia­ri. Ven­go­no pre­pa­ra­ti al fat­to che anche i fami­lia­ri potreb­be­ro aver biso­gno di supporto. 
Abbia­mo il con­sen­so dei fami­lia­ri di cui tro­vi qui le testi­mo­nian­ze per met­te­re i loro testi a dispo­si­zio­ne dei mem­bri sul nostro sito web.

Rin­gra­zia­mo tut­ti i fami­lia­ri dei pazien­ti che con­di­vi­do­no la loro sto­ria con noi e con i nostri membri.

Que­sto con­te­nu­to è riser­va­to ai soci.

Infor­ma­zio­ni sul­l’a­de­sio­ne e i suoi van­tag­gi si tro­va­no qui:

Diven­ta socio