Cosa dico­no le per­so­ne colpite

Testi­mo­ni­an­ze di per­so­ne colpite

In que­sta pagi­na tro­vi testi­mo­ni­an­ze scrit­te per­so­nal­men­te da per­so­ne col­pi­te dal lupus. Off­ro­no descri­zio­ni pre­zio­se e det­ta­glia­te di come vivo­no la malat­tia e di come han­no impa­ra­to a gestirla. 

Le testi­mo­ni­an­ze ti ricord­a­no: non sei sola/​o! Pre­sta atten­zio­ne anche agli aspet­ti posi­ti­vi nel­le testi­mo­ni­an­ze: dan­no spe­ran­za. Tut­te le per­so­ne col­pi­te tro­va­no un modo per con­vi­ve­re in qual­che modo con il lupus e miglio­ra­re la qua­li­tà di vita. A vol­te è sem­pli­ce, a vol­te un po’ più com­pli­ca­to. Die­tro c’è semp­re tan­ta gioia di vive­re, moti­va­zio­ne e creatività. 

Abbia­mo il con­sen­so del­le per­so­ne col­pi­te, le cui testi­mo­ni­an­ze tro­vi qui, a met­te­re i loro testi a dis­po­si­zio­ne dei mem­bri sul nostro sito web.

Ringra­zia­mo tut­te le per­so­ne col­pi­te che con­di­vi­do­no la loro sto­ria con noi e con i nostri membri! 

Vuoi pubbli­ca­re anche tu la tua testi­mo­ni­anza sul nostro sito web? Può avve­ni­re anche in for­ma anoni­ma. Scri­vici tra­mi­te il modu­lo di con­tat­to oppu­re a info@lupus-suisse.ch.

Que­sto con­ten­uto è riser­va­to ai soci.

Infor­ma­zio­ni sul­l’a­de­sio­ne e i suoi van­tag­gi si tro­va­no qui: