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Vuoi sostenere lupus suisse e, come membro, beneficiare di tutte le offerte?
Saremo felici di accoglierti come socio.
Come membro, avrà accesso a un’offerta ampliata. Riceverà la rivista stampata «lupus». Inoltre, le verrà inviata la rivista forumR della Lega svizzera contro il reumatismo. Riceverà anche la nostra newsletter sempre aggiornata via e‑mail.
Come membro, può unirsi a un gruppo di auto-aiuto della sua regione.
Può partecipare e votare alla nostra Assemblea Generale annuale. L’Assemblea Generale è apprezzata dai membri. Oltre alla parte statutaria, un esperto parla sempre di lupus o di argomenti correlati.
Viene promosso l’incontro con altre persone colpite, familiari, il consiglio direttivo di lupus suisse e molti volontari dell’associazione.
Categorie di adesione e quota annuale
I soci attivi e passivi hanno diritto di voto all’assemblea generale.
Soci attivi e passivi
Adesioni | Quota annuale |
|---|---|
Soci attivi (persone affette da LES) | CHF 45.00 |
Soci passivi (familiari, interessati e altre persone private) | CHF 45.00 |
Soci collettivi (istituzioni, aziende, fondazioni ecc.) | CHF 100.00 |
Sostenitori a partire da CHF 60.00. Importo superiore liberamente sceglibile. | CHF 60.00 |
Come socio benefici dei seguenti vantaggi
Soci attivi e passivi
- Invio della rivista «lupus», 1–2 numeri all’anno
- Invio della rivista «forumR» della Lega svizzera contro il reumatismo, 4 numeri all’anno
- Invio della newsletter con informazioni aggiornate su eventi, studi ecc.
- Invito personale a conferenze specialistiche e workshop.
- Possibilità di unirsi a un gruppo regionale (gruppo di auto-aiuto regionale) o di guidare o fondare un nuovo gruppo.
- Invito all’assemblea generale annuale (con diritto di voto). Possibilità di scambio con altre persone affette.
- Massimo supporto da parte di lupus suisse.
Soci collettivi e sostenitori
Come membro collettivo o sostenitore/sostenitrice, non solo supporta il lavoro di pubblica utilità di lupus suisse. Riceve anche la rivista «lupus» e la newsletter.
Nella rivista «lupus» forniamo informazioni sul lupus in un linguaggio di facile comprensione. Riferiamo sulle possibilità di trattamento, prevenzione, gestione del dolore cronico, nuovi risultati di studi e molto altro. Le interviste offrono uno sguardo sulla biografia e la vita quotidiana delle persone affette da lupus.
- Invio della rivista «lupus», 1–2 numeri all’anno
- Invito all’assemblea generale (senza diritto di voto) con ordine del giorno e relazione annuale.