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Saremo felici di accoglierti come socio.
Come membro, hai accesso a un’offerta ampliata. Riceverai la rivista stampata “lupus”. Inoltre, riceverai la rivista forumR della Lega Reumatismo Svizzera. Inoltre, ti verrà inviata via e‑mail la nostra newsletter sempre aggiornata.
Come socio puoi unirti a un gruppo di auto-aiuto della tua regione.
Potrai partecipare e votare alla nostra Assemblea Generale annuale. Queste Assemblee Generali sono apprezzate dai membri perché, oltre alla parte statutaria, un esperto parla sempre di lupus o argomenti correlati e viene promosso l’incontro con altri pazienti, i loro familiari, il consiglio direttivo di Lupus Suisse e molti volontari dell’associazione.
Categorie di adesione e quota annuale
I soci attivi e passivi hanno diritto di voto all’assemblea generale.
Soci attivi e passivi
Adesioni | Quota annuale |
|---|---|
Soci attivi (persone affette da LES) | CHF 45.00 |
Soci passivi (familiari, interessati e altre persone private) | CHF 45.00 |
Soci collettivi (istituzioni, aziende, fondazioni ecc.) | CHF 100.00 |
Sostenitori a partire da CHF 60.00. Importo superiore liberamente sceglibile. | CHF 60.00 |
Come socio benefici dei seguenti vantaggi
Soci attivi e passivi
- Invio della rivista «lupus», 1–2 numeri all’anno
- Invio della rivista «forumR» della Lega svizzera contro il reumatismo, 4 numeri all’anno
- Invio della newsletter con informazioni aggiornate su eventi, studi ecc.
- Invito personale a conferenze specialistiche e workshop.
- Possibilità di unirsi a un gruppo regionale (gruppo di auto-aiuto regionale) o di guidare o fondare un nuovo gruppo.
- Invito all’assemblea generale annuale (con diritto di voto). Possibilità di scambio con altre persone affette.
- Massimo supporto da parte di lupus suisse.
Soci collettivi e sostenitori
Come socio collettivo o sostenitore non solo sostieni il lavoro di utilità pubblica di lupus suisse, ma ricevi anche la rivista «lupus» e la newsletter.
Nella rivista «lupus» informiamo in linguaggio facilmente comprensibile sul lupus, le possibilità di trattamento, la prevenzione, la gestione del dolore cronico, i nuovi risultati degli studi e molto altro. Le interviste offrono uno sguardo sulla biografia e la vita quotidiana delle persone affette da lupus.
- Invio della rivista «lupus», 1–2 numeri all’anno
- Invito all’assemblea generale (senza diritto di voto) con ordine del giorno e relazione annuale.
