Dopo la dia­gno­si di lupus eri­te­ma­to­so siste­mico, sor­ge subi­to il desi­de­rio di saper­ne di più su que­sta rara malat­tia autoimmune. 

Anche il con­fron­to con alt­re per­so­ne col­pi­te è importante.

Ent­ram­be le cose le offria­mo nei nostri even­ti. Inviti­amo i nostri mem­bri a par­te­cipa­re a con­fe­ren­ze tenute da medi­ci e a work­shop. Anche duran­te l’assemblea gene­ra­le annua­le, una per­so­na spe­cia­liz­za­ta infor­ma ogni vol­ta sul lupus e su temi correlati. 

Tut­ti gli even­ti off­ro­no l’op­por­tu­ni­tà di cono­sce­re per­so­ne col­pi­te e i loro fami­lia­ri, esper­ti e i volon­ta­ri impeg­na­ti di lupus suis­se. Con il tem­po si crea una rete di supporto.