Anche il con­fron­to con altre per­so­ne col­pi­te è importante.

Entram­be le cose le offria­mo nei nostri even­ti. Invi­tia­mo i nostri mem­bri a par­te­ci­pa­re a con­fe­ren­ze medi­che e work­shop. Anche duran­te l’as­sem­blea gene­ra­le annua­le, un esper­to for­ni­sce infor­ma­zio­ni sul lupus e temi correlati. 

Tut­ti gli even­ti offro­no l’op­por­tu­ni­tà di cono­sce­re per­so­ne col­pi­te e i loro fami­lia­ri, esper­ti e i volon­ta­ri impe­gna­ti di lupus suis­se. Con il tem­po si crea una rete di supporto.