Grup­pi di autoaiuto

Lo scam­bio in un grup­po di per­so­ne col­pi­te, che vivo­no espe­rien­ze simi­li, può esse­re di gran­de uti­li­tà per le per­so­ne con lupus eri­te­ma­to­so per diver­si motivi.

In un grup­po di auto-aiu­to tro­vi soste­gno e com­pren­sio­ne. Incon­tri per­so­ne col­pi­te che com­pren­do­no le tue sfi­de e le tue espe­rien­ze. Il sen­so di comu­ni­tà è con­for­tan­te. Non sei sola/​o. Il grup­po ti aiu­ta, come per­so­na col­pi­ta, a sen­tir­ti sostenuta/​o e meglio informata/​o. Gli incon­tri rego­la­ri ti aiu­ta­no ad affron­ta­re la vita quo­ti­dia­na con la malat­tia. Impa­ri a per­ce­pi­re e comu­ni­ca­re meglio i tuoi bisogni.

Infor­ma­zio­ni e risor­se: In un grup­po di auto-aiu­to puoi scam­bia­re infor­ma­zio­ni sul­la tua vita quo­ti­dia­na con il lupus, sul­le tue stra­te­gie di gestio­ne e sul­le risor­se. Puoi anche rac­con­ta­re le tue espe­rien­ze con le tera­pie. Tut­ta­via, non rice­ve­rai mai con­si­gli o pro­po­ste di trat­ta­men­to medi­co. I mem­bri del grup­po sono per­so­ne col­pi­te e non medi­ci curanti.

Rego­le chia­re in un grup­po di auto-aiu­to: i grup­pi di auto-aiu­to sul lupus sono soste­nu­ti da lupus suis­se. Le respon­sa­bi­li e i respon­sa­bi­li dei grup­pi ven­go­no intro­dot­ti al loro ruo­lo. Sono inco­rag­gia­ti a redi­ge­re una car­ta per il pro­prio grup­po. In que­sta car­ta val­go­no rego­le chia­re. Pri­ma fra tut­te il rispet­to reci­pro­co. Le respon­sa­bi­li e i respon­sa­bi­li impa­ra­no e inse­gna­no l’ascolto atti­vo. Gui­da­no il grup­po sem­pre con bene­vo­len­za. Ogni mem­bro deve sen­tir­si accol­to, ascol­ta­to e compreso 

Sup­por­to emo­ti­vo: Lo scam­bio di espe­rien­ze ed emo­zio­ni in un grup­po di auto-aiu­to sul lupus può con­tri­bui­re a ridur­re lo stress. Esse­re mem­bri di un grup­po di que­sto tipo ridu­ce l’isolamento. Ridu­ce la sen­sa­zio­ne di esse­re in balia del­la malat­tia. La soli­da­rie­tà e la com­pren­sio­ne di tut­ti i mem­bri dan­no spe­ran­za, nuo­vo corag­gio di vive­re ed energia.

Orga­niz­za­zio­ne

I nostri grup­pi di auto-aiu­to si orga­niz­za­no in modo auto­no­mo. Ogni mem­bro del grup­po ha pari dirit­ti ed è corresponsabile. 

I mem­bri di un grup­po di auto-aiu­to rice­vo­no soste­gno. Sono a loro vol­ta un sup­por­to impor­tan­te per gli altri mem­bri. In linea di prin­ci­pio, ogni mem­bro è dispo­sto a con­tri­bui­re al grup­po. Il rispet­to è fon­da­men­ta­le. Si col­ti­va l’ascolto attivo. 

Nel grup­po di auto-aiu­to non si par­la esclu­si­va­men­te di lupus. Si pos­so­no affron­ta­re anche altri temi del­la vita quo­ti­dia­na. Spes­so il lupus influi­sce su tut­ti gli ambi­ti del­la vita. 
Con­tat­ta le respon­sa­bi­li e i respon­sa­bi­li dei grup­pi regio­na­li del­la tua regio­ne per ulte­rio­ri infor­ma­zio­ni. Sco­pri quan­do, dove e come si riu­ni­sce il grup­po. Sco­pri quan­ti mem­bri ha il grup­po. Chie­di se il grup­po orga­niz­za gite o altri eventi. 

Il requi­si­to per ade­ri­re a un grup­po di auto-aiu­to soste­nu­to da lupus suis­se è la tua iscri­zio­ne a lupus suis­se. Di nor­ma, i grup­pi di auto-aiu­to accet­ta­no anche non mem­bri per una pri­ma par­te­ci­pa­zio­ne sen­za impe­gno a un grup­po di auto-aiuto. 

Nuo­ve fondazioni

Nel­la tua regio­ne non esi­ste anco­ra un grup­po di auto-aiu­to sul lupus? Puoi fon­dar­ne uno in qual­sia­si momen­to. lupus suis­se sarà feli­ce di sup­por­tar­ti e si occu­pe­rà anche del­la for­ma­zio­ne e dell’aggiornamento neces­sa­ri. Con­tat­ta la segre­te­ria.

Grup­pi

Qui tro­ve­rai infor­ma­zio­ni più det­ta­glia­te sui sin­go­li grup­pi regio­na­li o la pos­si­bi­li­tà di un pri­mo con­tat­to via e‑mail.

Basi­lea

Ber­na

Stemma con drago nero e bandiera svedese, simbolo di Lupus Suisse.

Gri­gio­ni

Scudo con bande rosse e bianche, simbolo di identità nazionale.

Solet­ta

Scudo con metà rosso e metà blu, simbolo di protezione e salute.

Tici­no

Vaud

Scudo araldico con stelle rosse e bianche divise verticalmente.

Val­le­se

Scudo con metà superiore bianca e metà inferiore blu con diagonale.

Zuri­go

Con­tat­to

Cogli l’occasione e chia­ma le respon­sa­bi­li e i respon­sa­bi­li del grup­po regio­na­le per par­te­ci­pa­re a uno dei pros­si­mi incon­tri. Saran­no feli­ci di sentirti. 

Ne vale la pena, per­ché la soli­da­rie­tà può aiu­tar­ti mol­to ad affron­ta­re la malat­tia del lupus.

Il nostro impe­gno per lupus suis­se è volon­ta­rio. Alcu­ni di noi sono a loro vol­ta col­pi­ti dal lupus. Fac­cia­mo del nostro meglio per rispon­de­re il più rapi­da­men­te pos­si­bi­le a doman­de e richie­ste. Se non pos­sia­mo far­lo subi­to e con la rapi­di­tà pre­vi­sta, chie­dia­mo comprensione.

I dati di con­tat­to sono riser­va­ti ai soci.

Puoi tro­va­re infor­ma­zio­ni sul­l’i­scri­zio­ne e sui suoi van­tag­gi qui: