Lupus eri­te­ma­to­so sistemico

Il lupus eri­te­ma­to­so siste­mi­co (LES) è una rara malat­tia autoim­mu­ne e rien­tra tra le malat­tie infiam­ma­to­rie reumatiche.

I sin­to­mi del lupus sono mol­to vari e dif­fe­ri­sco­no da per­so­na a per­so­na. I sin­to­mi più comu­ni sono: dolo­ri arti­co­la­ri, fati­gue, eri­te­ma a far­fal­la (eru­zio­ne cuta­nea), feb­bre di ori­gi­ne non chia­ra, coin­vol­gi­men­to d’organo (reni, cuo­re, pol­mo­ni, siste­ma nervoso). 

Il lupus eri­te­ma­to­so siste­mi­co appar­tie­ne al grup­po del­le con­net­ti­vi­ti (chia­ma­te anche col­la­ge­no­si), quin­di è una malat­tia del tes­su­to connettivo.

Nel lupus, il siste­ma immu­ni­ta­rio attac­ca il tes­su­to con­net­ti­vo dell’organismo e pro­vo­ca infiam­ma­zio­ni. Il tes­su­to con­net­ti­vo si tro­va nell’80% del cor­po. È il tes­su­to che col­le­ga, sepa­ra e sostie­ne tut­ti gli altri tipi di tes­su­to nell’organismo.

Il lupus è una malat­tia rara

In Sviz­ze­ra, 1 per­so­na su 14 sof­fre di una malat­tia rara.

Attual­men­te nel mon­do sono note 7.000−8.000 malat­tie rare. In Sviz­ze­ra, 1 per­so­na su 14, cioè cir­ca 580.000 per­so­ne, sof­fre di una malat­tia rara! Una di que­ste malat­tie rare è il lupus, che in Sviz­ze­ra col­pi­sce cir­ca 3.000 per­so­ne (30−50 ogni 100.000 abitanti). 

Alcu­ni fat­ti sul lupus

L’eritema a far­fal­la come sin­to­mo tipi­co del­la malattia

Il ter­mi­ne «lupus» deri­va dal­la paro­la lati­na che signi­fi­ca «lupo».

In pas­sa­to si para­go­na­va­no le cica­tri­ci che rima­ne­va­no dopo la gua­ri­gio­ne dell’eruzione cuta­nea sul viso (eri­te­ma a far­fal­la) alle cica­tri­ci dei mor­si di lupo. Oggi, gra­zie alle moder­ne pos­si­bi­li­tà di trat­ta­men­to, tali cica­tri­ci si veri­fi­ca­no solo rara­men­te. «Ery­the­ma­to­des» signi­fi­ca «arros­sa­to», quin­di arrossato-infiammato. 

Le pri­me infor­ma­zio­ni impor­tan­ti le tro­vi in que­sti documenti.