Pro­du­cia­mo la rivi­sta «lupus». Que­sta rivi­sta è mol­to apprez­za­ta anche dai pro­fes­sio­ni­sti del set­to­re sani­ta­rio ed è dispo­ni­bi­le in mol­ti ospe­da­li e stu­di medi­ci.

Da oltre die­ci anni gestia­mo il sito web lupus suis­se. Que­sto sito è sta­to rin­no­va­to nel due­mi­la­ven­ti­cin­que. Una nuo­va offer­ta è la new­slet­ter, sem­pre aggior­na­ta, che vie­ne invia­ta rego­lar­men­te via e‑mail.

Orga­niz­zia­mo con­fe­ren­ze medi­che e work­shop in diver­se regio­ni del­la Sviz­ze­ra. In que­sto modo infor­mia­mo i nostri mem­bri e le per­so­ne affet­te da lupus sul Lupus eri­te­ma­to­so siste­mi­co. Allo stes­so tem­po, sen­si­bi­liz­zia­mo l’o­pi­nio­ne pub­bli­ca su que­sta malat­tia rara. Anche i grup­pi di auto-aiu­to regio­na­li e i con­tat­ti tele­fo­ni­ci sono ser­vi­zi impor­tan­ti per i nostri membri.