Spon­so­riz­za­zio­ni

Rea­liz­zia­mo pro­get­ti gra­zie agli sponsor.

Pro­du­cia­mo la rivi­sta «lupus», apprez­za­ta anche dai pro­fes­sio­ni­sti del set­to­re sani­ta­rio e dis­po­ni­bi­le in mol­ti ospe­da­li e stu­di medi­ci. Da olt­re die­ci anni gesti­amo il sito web di lupus suis­se, che è sta­to rin­no­va­to nel 2025. Una novi­tà è la nost­ra news­let­ter, costan­te­men­te aggior­na­ta e invia­ta rego­lar­men­te via e‑mail.

In diver­se regio­ni del­la Svi­z­zera orga­niz­zia­mo con­fe­ren­ze medi­che e work­shop. Attra­ver­so que­ste atti­vi­tà, infor­mi­amo i nostri mem­bri e le per­so­ne affet­te da lupus sul Lupus Eri­te­ma­to­so Siste­mico. Allo stes­so tem­po, sen­si­bi­liz­zia­mo l’o­pi­ni­one pubbli­ca su que­sta malat­tia rara. Anche i grup­pi regio­na­li di auto-aiuto e le per­so­ne di con­tat­to rag­gi­ungi­bi­li tele­fo­ni­ca­men­te sono ser­vi­zi importan­ti per i nostri membri. 

Voglia­mo con­ti­nu­are a far­lo anche in futu­ro! E rea­liz­za­re altri progetti! 

Per poter offri­re tut­to que­sto alle per­so­ne affet­te da lupus, ai loro fami­lia­ri e ad altri inter­es­sa­ti, abbia­mo biso­g­no di spon­sor olt­re che di soci. 

Come uti­liz­zia­mo i fondi

Valo­re aggiunto per le per­so­ne col­pi­te gra­zie al tuo supporto.

Recen­te­men­te, gra­zie ai con­tri­bu­ti degli spon­sor, abbia­mo potu­to rea­liz­za­re le seguen­ti offer­te e progetti:

Prin­ci­pi di sponsorizzazione

lupus suis­se ade­ris­ce ai prin­ci­pi di spon­so­riz­za­zio­ne per le orga­niz­za­zio­ni di pazi­en­ti, svi­lup­p­a­ti dal­l’As­so­cia­zio­ne Svi­z­zera per gli Inter­es­si dei Pazi­en­ti (ASIP). Que­sti prin­ci­pi includo­no il man­ten­imen­to del­l’in­di­pen­den­za, la tras­pa­ren­za e l’o­ne­s­tà, la pro­te­zio­ne dei dati e la defi­ni­zio­ne di dirit­ti e obblighi. 

lupus suis­se pun­ta a rap­por­ti di spon­so­riz­za­zio­ne basa­ti sul­la part­ner­ship che vad­a­no a bene­fi­cio di ent­ram­be le parti.

Gli spon­sor di lupus suis­se han­no l’op­por­tu­ni­tà di attira­re l’at­ten­zio­ne del pubbli­co sul loro impeg­no a favore del­le per­so­ne colpite.

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Non vedia­mo l’o­ra di cono­scer­ti meglio in un col­lo­quio e di dis­cu­te­re le pos­si­bi­li for­me di sponsorizzazione.

lupus suis­se sod­dis­fa i requi­si­ti per lo sta­tus di pubbli­ca uti­li­tà e ha otten­uto l’e­sen­zio­ne fis­ca­le dal­l’Uf­fi­cio del­le impo­ste del Can­to­ne di Zuri­go a par­ti­re dal 1° gen­naio 2019.

Mar­tin Bien­lein, Presidente

+41 79 228 96 04

Gra­zie mille!

Ringra­zia­mo di cuo­re le seguen­ti azi­en­de e isti­tu­zi­o­ni. Sosten­go­no la rivi­sta «lupus», il sito web di lupus suis­se, le con­fe­ren­ze medi­che, i work­shop e alt­re offer­te per le per­so­ne che vivo­no con la rara malat­tia auto­im­mu­ne Lupus Eri­te­ma­to­so Siste­mico attra­ver­so con­tri­bu­ti finanziari.