Contatto

Voglio impe­gnar­mi

lupus suis­se vive gra­zie a volon­ta­ri impegnati

Tut­ti colo­ro che par­te­ci­pa­no atti­va­men­te all’as­so­cia­zio­ne, la mag­gior par­te dei qua­li sono essi stes­si pazien­ti affet­ti da lupus, for­ni­sco­no que­sto ser­vi­zio su base volon­ta­ria e non retri­bui­ta.

La stan­chez­za e le ria­cu­tiz­za­zio­ni non ren­do­no sem­pre faci­le que­sto impe­gno.
È quin­di neces­sa­rio distri­bui­re gli innu­me­re­vo­li com­pi­ti su mol­te spalle.

Il tuo sup­por­to invia un mes­sag­gio impor­tan­te!

Puoi par­te­ci­pa­re atti­va­men­te alla nostra asso­cia­zio­ne o soste­ner­la finan­zia­ria­men­te.
Ogni con­tri­bu­to è apprez­za­to
e ci aiu­ta a esse­re pre­sen­ti per le per­so­ne col­pi­te dal lupus.

Ecco le diver­se possibilità:

  • Diven­ta membro
  • Impe­gnar­si atti­va­men­te nel­l’as­so­cia­zio­ne o nel comitato
  • Dona­zio­ne, una tan­tum o regolare
  • Diven­ta­re soste­ni­to­re o sostenitrice
  • Dona­zio­ne com­me­mo­ra­ti­va, ere­di­tà o legato
  • Gui­da­re o fon­da­re un grup­po regio­na­le di auto-aiuto
  • Spon­so­riz­za­zio­ne

Lavo­ria­mo gra­tui­ta­men­te e uti­liz­zia­mo le nostre risor­se in modo effi­cien­te, affin­ché il tuo aiu­to vada a bene­fi­cio del­le per­so­ne affet­te da lupus.

lupus suis­se è un’as­so­cia­zio­ne di pub­bli­ca uti­li­tà e quin­di esen­te da impo­ste. Le tue dona­zio­ni sono dedu­ci­bi­li dal­le tasse. 

Puoi con­tri­bui­re in una varie­tà di attività:


  • Rea­liz­za­zio­ne del­la rivi­sta «lupus» (reda­zio­ne, gior­na­li­smo, foto­gra­fia, ricer­ca imma­gi­ni, layout)
  • Rea­liz­za­zio­ne del­la newsletter
  • Tra­du­zio­ne, cor­re­zio­ne di boz­ze (tede­sco, fran­ce­se, italiano)
  • Orga­niz­za­zio­ne di con­fe­ren­ze medi­che e workshop
  • Gestio­ne o fon­da­zio­ne di un grup­po regio­na­le di auto-aiu­to. Ti soste­nia­mo in questo! 
  • Pub­bli­che rela­zio­ni: infor­ma­zio­ne, sen­si­bi­liz­za­zio­ne, coin­vol­gi­men­to del pub­bli­co, miglio­re noto­rie­tà e accet­ta­zio­ne del lupus

  • Rac­col­ta fondi
  • Par­te­ci­pa­zio­ne ai con­gres­si di Lupus Euro­pe o Lupus International
  • Par­te­ci­pa­zio­ne a even­ti e pro­get­ti di Pro­Ra­ris o del­la kosek Sviz­ze­ra, non­ché rap­pre­sen­tan­za dei pazien­ti in altri orga­ni­smi ufficiali.
  • Hai altre idee su come poter­ti impe­gna­re per lupus suis­se? Atten­dia­mo con pia­ce­re i tuoi suggerimenti! 
Kosek Sviz­ze­ra
Pro­Ra­ris

Far cono­sce­re il lupus

Fai cono­sce­re lupus suis­se! Ad esem­pio nel­la tua cer­chia di amici. 

Come puoi contribuire?

  • Sei affet­to da lupus (o sei un fami­lia­re)? Con­di­vi­di la tua sto­ria con i nostri soci (anche in for­ma anonima). 
  • Fai cono­sce­re il lupus eri­te­ma­to­so siste­mi­co por­tan­do la tua fami­glia e i tuoi ami­ci ai nostri even­ti pubblici.
  • Infor­ma la tua fami­glia, i tuoi ami­ci e cono­scen­ti sul­la pos­si­bi­li­tà di dona­zio­ni, soste­gno o sponsorizzazione. 

Abbia­mo susci­ta­to il tuo interesse? 

Vuoi soste­ne­re lupus suis­se e quin­di le per­so­ne affet­te da lupus in qual­che modo? Da solo? O con ami­ci, familiari? 

Allo­ra con­tat­ta sen­za impe­gno Mar­tin Bien­lein, pre­si­den­te di lupus suisse.

Tel. +41 79 228 96 04

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Gra­zie di cuo­re. Sare­mo feli­ci di conoscerti!