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Voglio impegn­ar­mi

lupus suis­se cre­sce gra­zie a volon­ta­ri dedicati

Tut­ti colo­ro che par­te­ci­pa­no atti­va­men­te all’as­so­cia­zio­ne, la mag­gi­or par­te dei qua­li sono essi stes­si pazi­en­ti affet­ti da lupus, for­nis­co­no que­sto ser­vi­zio su base volon­ta­ria e non retribuita.

La stan­chez­za e le ria­cu­tiz­za­zio­ni non ren­do­no semp­re faci­le que­sto impeg­no. È quin­di neces­sa­rio dis­tri­bui­re gli innu­me­re­vo­li com­pi­ti su mol­te spalle. 

Il tuo sup­porto invia un mess­ag­gio importante!

Puoi par­te­cipa­re atti­va­men­te alla nost­ra asso­cia­zio­ne o sosten­er­la finan­zia­ria­men­te. Ogni con­tri­bu­to è apprez­za­to e ci aiu­ta a esse­re pre­sen­ti per le per­so­ne col­pi­te dal lupus. 

Ecco le varie opzioni:

  • Diven­ta socio
  • Impeg­na­ti atti­va­men­te nel­l’as­so­cia­zio­ne o nel con­siglio direttivo
  • Dona­zio­ne, una tan­tum o regolare
  • Diven­ta sostenitore
  • Dona­zio­ne com­me­mo­ra­ti­va, eredi­tà o legato
  • Diri­gi o fon­da un grup­po di soste­g­no regionale
  • Spon­so­riz­za­zio­ne

Lavo­r­ia­mo su base volon­ta­ria e uti­liz­zia­mo le nost­re risor­se in modo effi­ci­en­te affin­ché il tuo sup­porto vada a bene­fi­cio del­le per­so­ne col­pi­te dal lupus.

lupus suis­se è un’as­so­cia­zio­ne sen­za sco­po di lucro e quin­di esen­te da impo­ste. Le tue dona­zio­ni sono dedu­ci­bi­li dal­le tasse. 

Puoi con­tri­bui­re a una varie­tà di attività:


  • Svi­lup­po del­la rivi­sta “lupus” (lavoro edi­to­ria­le, giorn­a­lis­mo, foto­gra­fia, ricer­ca ico­no­gra­fi­ca, impaginazione)
  • Svi­lup­po del­la newsletter
  • Tra­du­zi­o­ne, corre­zio­ne di boz­ze (tedes­co, fran­ce­se, italiano)
  • Orga­niz­za­zio­ne di con­fe­ren­ze medi­che e workshop
  • Diri­ge­re o fon­da­re un grup­po di soste­g­no regio­na­le. Ti soster­re­mo noi! 
  • Rela­zio­ni pubbli­che: infor­ma­zio­ne, sen­si­bi­liz­za­zio­ne, impeg­no pubbli­co, miglio­re rico­no­sci­men­to e accet­ta­zio­ne del lupus

  • Rac­col­ta fondi
  • Par­te­ci­pa­zio­ne alle con­fe­ren­ze di Lupus Euro­pe o Lupus International
  • Par­te­ci­pa­zio­ne a even­ti e pro­get­ti di ProR­a­ris o kosek Svi­z­zera, non­ché rappre­sen­tan­za dei pazi­en­ti in altri orga­nis­mi ufficiali.
  • Hai alt­re idee su come potre­sti impegn­ar­ti con lupus suis­se? Aspet­ti­amo i tuoi suggerimenti! 
Kosek Svi­z­zera
ProR­a­ris

Sen­si­bi­liz­za­re sul lupus

Fai cono­sce­re lupus suis­se! Ad esem­pio, nella tua cer­chia di amici. 

Come puoi contribuire?

  • Sei tu stes­so affet­to da lupus (o lo è un tuo fami­lia­re)? Con­di­vi­di la tua sto­ria con i nostri soci (anche in for­ma anoni­ma, se preferisci). 
  • Sen­si­bi­liz­za sul lupus eri­te­ma­to­so siste­mico portan­do la tua fami­glia e i tuoi amici ai nostri even­ti pubblici.
  • Infor­ma la tua fami­glia, i tuoi amici e i tuoi cono­s­cen­ti sul­la pos­si­bi­li­tà di fare dona­zio­ni, di diven­ta­re sosteni­to­ri o di sponsorizzarci. 

Abbia­mo sus­ci­ta­to il tuo interesse? 

Ti pia­ce­reb­be sostene­re lupus suis­se e quin­di le per­so­ne col­pi­te dal lupus in qual­che modo? Da solo? O con amici e familiari? 

All­o­ra contat­ta sen­za impeg­no Mar­tin Bien­lein, pre­si­den­te di lupus suisse.

Tel. +41 79 228 96 04

E‑mail

Gra­zie mil­le. Non vedia­mo l’o­ra di conoscerti!