Wir pro­du­zie­ren das Maga­zin «lupus», das auch bei Fach­per­so­nen im Gesund­heits­we­sen beliebt ist und in man­chem Spi­tal, man­cher Arzt­pra­xis auf­liegt. Seit über zehn Jah­ren unter­hal­ten wir die Web­site lupus suis­se, die 2025 neu über­ar­bei­tet wur­de. Ein neu­es Ange­bot ist der stets aktu­el­le News­let­ter, der regel­mäs­sig per E‑mail ver­schickt wird. 

In ver­schie­de­nen Regio­nen der Schweiz orga­ni­sie­ren wir Arzt­vor­trä­ge und Work­shops. Damit infor­mie­ren wir unse­re Mit­glie­der und Lupus-Betrof­fe­ne über den Syste­mi­schen Lupus ery­the­ma­to­des. Gleich­zei­tig sen­si­bi­li­sie­ren wir die Öffent­lich­keit für die­se sel­te­ne Krank­heit. Auch die regio­na­len Selbst­hil­fe­grup­pen und tele­fo­nisch erreich­ba­re Kon­takt­per­so­nen sind wich­ti­ge Ange­bo­te für unse­re Mitglieder.

Wir möch­ten das auch in Zukunft tun! Sowie wei­te­re Pro­jek­te realisieren!

Damit wir Lupus-Betrof­fe­nen, deren Ange­hö­ri­gen und ande­ren Inter­es­sier­ten all dies bie­ten kön­nen, brau­chen wir, nebst Mit­glie­dern, auch Sponsoren.