Nach der Dia­gno­se Syste­mi­scher Lupus ery­the­ma­to­des kommt schnell der Wunsch auf, mehr über die­se sel­te­ne Auto­im­mun­erkran­kung zu erfahren. 

Der Aus­tausch mit ande­ren Betrof­fe­nen ist eben­falls wichtig.

Bei­des bie­ten wir in unse­ren Ver­an­stal­tun­gen. Wir laden unse­re Mit­glie­der ein, an Arzt­vor­trä­gen und an Work­shops teil­zu­neh­men. Selbst an der jähr­lich statt­fin­den­den Gene­ral­ver­samm­lung infor­miert jeweils eine Fach­per­son über Lupus und ver­wand­te Themen. 

Alle Ver­an­stal­tun­gen bie­ten die Mög­lich­keit, Betrof­fe­ne und deren Ange­hö­ri­ge, Fach­per­so­nen und die enga­gier­ten Frei­wil­li­gen von lupus suis­se ken­nen­zu­ler­nen. Mit der Zeit ent­steht ein unter­stüt­zen­des Network.