Willkommen bei lupus suisse

Wir sind auch in der Coronavirus-Krise für Sie da! 

lupus suisse hat ein offenes Ohr für Betroffene und Angehörige. 
Sie erreichen uns am Telefon oder per E-Mail.

Öffnungszeiten: Montag bis Freitag von 08.30 bis 12.00 und von 13.30 bis 17.00 Uhr (freitags bis 16.00 Uhr).

Telefon: 044 487 40 67       E-Mail: info@lupus-suisse.ch

Weitere Informationen





Photo by Fusion Medical Animation on Unsplash

Lupus erythematodes ist eine seltene, chronische Autoimmunerkrankung

In der Schweiz sind schätzungsweise 3000 Personen betroffen.
lupus suisse setzt sich dafür ein, dass diese Menschen im Umgang mit der Krankheit die nötige Unterstützung erhalten. lupus suisse fördert den Austausch unter Betroffenen und Angehörigen und befasst sich mit Themen rund um den Umgang mit Beschwerden und die Erhaltung der Selbständigkeit. 

Als gemeinnützige Selbsthilfeorganisation ist lupus suisse auf die Mitarbeit Freiwilliger und auf Spenden angewiesen.

Ein herzliches Dankeschön an alle, die unsere Arbeit unterstützen!



Umfrage - Leben mit Lupus im Jahr 2020

Die Forschung macht laufend Fortschritte. Aber es gibt noch Vieles, das wir nicht über den Lupus wissen. Helfen Sie mit, neue Erkenntnisse über unsere Krankheit zu gewinnen, indem Sie bis Ende Mai 2020 an der Umfrage von Lupus Europe «Leben mit Lupus im Jahr 2020» teilnehmen. Egal, ob Ihr Lupus seit Jahren schläft, oder ob Sie gerade einen Schub haben, Ihre Antworten tragen dazu bei, ein möglichst aussagekräftiges Bild der heutigen Situation zu erhalten. Die Umfrage dauert etwa 10 Minuten und ist in 19 Sprachen verfügbar. 

Hier geht’s zur Umfrage.