Diventare  membro


Saremo lieti di darvi il benvenuto come membro! 

Come membro potete fare l’esperienza, che nonostante tutto vi sentite meno soli. Con più pazienti lupus e simpatizzanti che si uniscono a lupus suisse, con più aumenta anche il nostro impatto sul sistema sanitario, la politica e l'opinione pubblica.

Categoria membro e contributo annuale

Membro attivo

Paziente

CHF 45.–

Membro passivo

altre persone private, familiari, interessati etc.

CHF 45.–

Membro collettivo

Istituzioni, ditte etc.

CHF 100.–

Membro donatore

a partire da CHF 60.–

inoltre importo a scelta secondo Modulo di richiesta

Membri attivi e passivi hanno diritto de votare in Assemblea generale.

Annunciatevi qui: Modulo di richiesta

Come membro potrete approfittare dei seguenti vantaggi

a) Membro attivo/passivo

  • Consegna della rivista «lupus», 3 edizioni per anno
  • Consegna della rivista «forumR», editore: lega svizzera contro il reumatismo, 4 edizioni per anno
  • Continue consegne di ultime informazioni pazienti
  • Consegna della statuti
  • Inviti personali a conferenze e seminari
  • Partecipazione a incontri di gruppi regionali, convegni, conferenze e seminari
  • Possibilità d’impostare e condurre un proprio gruppo regionale o rilevare un gruppo già esistente
  • Inviti all’Assemblea Generale (hanno diritto de votare) con ordine del giorno, il conto annuale e del rendiconto sugli affari
  • Massimo sostegno da parte dell’associazione.

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b) Membro collettivo / donatore

  • Consegna della rivista «lupus», 3 edizioni per anno
  • Consegna della statuti
  • Inviti all'Assemblea Generale (non diritto de votare) con ordine del giorno e del rendiconto sugli affari.

Come benefattore o membro collettivo, non solo sostenete li lavoro caritatevole di lupus suisse, bensi a loro volta troverete tre volte l'anno una piacevole letturea nella vostra casella postale.

Informiamo nella rivista «lupus», in linguaggio facile a capire, sulle varie forme di lupus sulle opzioni di trattamento e forniamo consigli su come affrontare il dolore cronico. Interviste fonriscono e danno una visione della biografia e la vita quotidiana dei malati di lupus.

Inoltre troverete nella rivista «lupus» molti riferimenti attuali e scopo e obiettivi di lupus suisse.

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Il principio del volontariato

Con la vostra iscrizione come socio / membro non vi obbligate a dover collaborare; poiché vale il principio del volontariato in organizzazioni di sostegno (senza compenso)

Informazioni su lupus suisse

Più informazioni su lupus suisse

Volantino «Vivere con Lupus» (PDF)
Commandare il volantino «Vivere con Lupus»

Edizioni pubblicate finora della rivista «lupus»